Kujutlege, et te peate Crohni tõve tõttu ilma oma soolte abita elama. Teil tekib kohe palju küsimusi. Kuidas see teie elu muudaks? Kuidas muutuks teie suhe toiduga? Kui palju mõjutaks see igapäevaelu ja -tegevusi, näiteks tööd, pereelu ja sõprussuhteid? Poola patsient Marek Lichota, kellel on lühikese soole sündroom, räägib oma loo sellest, kuidas tal tekkis tänu parenteraalsele toitmisele jälle „isu elu järele“ ning kuidas nendest kolmest sõnast sai tema uus elu moto.

Marek Lichota terviseajalugu meditsiinilisest vaatenurgast

Abiprofessor dr. Stanislaw Klek on viimased 15 aastat juhtinud Krakowi koduse parenteraalse toitmise keskust. Hetkel on seal tema jälgimise all 101 patsienti ning üks neist on Marek. Nad kohtusid 2005. aastal, kui Mareki seisund oli väga vilets. Täna on ta dr. Kleki, Poola Parenteraalse, Enteraalse Toitmise ja Ainevahetuse Ühingu esimehe jaoks tõeline inspiratsiooniallikas.